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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) [agenzia nazionale di sicurezza del farmaco e dei prodotti sanitari] ha la possibilità, finalmente, di rilasciare autorizzazioni per l’immissione sul mercato di prodotti che contengano “cannabis o sui derivati”. Così un decreto pubblicato il 7 giugno sul Journal Officiel col quale si consente di fabbricare, trasportare, vendere, possedere e consumare questi prodotti. A livello europeo la commercializzazione è già autorizzata mentre la Francia continuava a proibirla. La cannabis, quindi, non è più considerata solo come uno stupefacente. Il ministero della Sanità ha precisato che l’uso di farmaci a base di derivati dalla cannabis si farà “per alcuni pazienti ben definiti e secondo modalità molto precise”.

Un passo verso la depenalizzazione? A fine febbraio il ministro della Sanità si era detto favorevole al suo uso a fini terapeutici, essenzialmente per i malati affetti da sclerosi a placche, poiché può lenire i forti dolori. Può anche attenuare la mancanza di appetito nei malati di Aids o ridurre le nausee quando si fa la chemioterapia.

L’argomento fa discutere, gli oppositori ad una simile autorizzazione vi vedono un passo verso la depenalizzazione della cannabis. Il ministero della Sanità ricorda che farmaci a base di oppiacei sono già autorizzati e il loro uso e strettamente regolamentato. Il primo dossier che dovrà essere valutato dall’ANSM è quello del Sativex. Diverse domande di autorizzazione per l’immissione sul mercato sono state depositate per questo spray già venduto ovunque in Europa ma che fino ad oggi non era stato esaminato per la mancanza di regolamentazione.

fonte: aduc.it





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